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广州二类医疗器械经营需备案，条件包括企业资质、场所、人员和质量体系。办理流程含准备材料、网上申报、提交纸质材料、审核与备案。备案长期有效，需年度自查，变更或停止经营需及时办理手续。

随着医疗行业的快速发展，二类医疗器械的市场需求不断增加。在广州，想要经营二类医疗器械，必须办理备案手续。永瑞小编接下来将详细解析广州二类医疗器械经营备案的办理流程、所需材料及注意事项。

一、什么是二类医疗器械？

1.定义

二类医疗器械是指对其安全性、有效性需要加以控制的医疗器械，如血压计、血糖仪、医用口罩等。

2.备案要求

根据《医疗器械监督管理条例》，经营二类医疗器械需向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。

二、广州二类医疗器械经营备案的办理条件

1.企业资质

企业需具备合法的营业执照，且经营范围包含“二类医疗器械销售”。

2.经营场所

经营场所需符合医疗器械经营质量管理规范的要求，面积、设施等需满足规定。

3.人员要求

企业需配备至少一名具有医疗器械相关专业学历或职称的质量管理人员。

4.质量管理体系

企业需建立符合要求的质量管理体系，确保医疗器械的安全性和有效性。

三、广州二类医疗器械经营备案的办理流程

1.准备材料

1）营业执照副本复印件

2）法定代表人身份证明

3）经营场所证明（如房产证、租赁合同）

4）质量管理人员身份证明及学历/职称证明

5）质量管理体系文件

6）其他相关材料（如授权委托书）

2.网上申报

1）登录广州市市场监督管理局网站，进入医疗器械经营备案系统。

2）填写备案申请表，上传相关材料。

3.提交纸质材料

将纸质材料提交至广州市市场监督管理局或其指定的受理窗口。

4.审核与备案

监管部门对材料进行审核，审核通过后发放《第二类医疗器械经营备案凭证》。

5.领取备案凭证

审核通过后，企业可到受理窗口领取备案凭证，或选择邮寄方式。

四、广州二类医疗器械经营备案的注意事项

2.经营场所要求

经营场所需符合医疗器械经营质量管理规范的要求，确保设施齐全、环境整洁。

3.质量管理体系

企业需建立完善的质量管理体系，确保医疗器械的安全性和有效性。

4.备案有效期

二类医疗器械经营备案凭证长期有效，但企业需按时进行年度自查和报告。

5.变更与注销

1）如企业名称、地址、质量管理人员等信息发生变更，需及时办理备案变更手续。

2）如企业停止经营二类医疗器械，需办理备案注销手续。

五、广州二类医疗器械经营备案的常见问题

1.备案需要多长时间？

一般情况下，备案审核需要510个工作日。

2.备案后可以经营哪些产品？

备案后，企业可以经营备案凭证中列明的二类医疗器械产品。